Skip to main content

The ELISA

ELISA is stand for Enzyme-linked immunosorbent assay. It is an immunological or serological test to check antigen present in the serum. It have 2 types Direct ELISA or Sandwich ELISA Test and Indirect ELISA test. For Direct ELISA test, it is used to diagnose various microbial infections (such as HIV, Hepatitis A and C, Cholera Vibrio, Helicobacter pylori,...), cancer and other immunological disorders. Different from Direct ELISA, Indirect ELISA is used to diagnosed Hantavirus, rubella virus, toxoplasma....


Procedure of Sandwich ELISA

  1. Pour known antigen of specific antibodies on well containing micro titer plate and wait for 2-3 hours or over night then wash with buffer to remove unbound antibodies. 
  2. Add patient serum specimen on the well and wait for 1-2 hours and then wash with buffer. 
  3. Add Enzyme labelled (linked or conjugated) antibodies on the well and wash with buffer. 
  4. Finally, add the substrate (colorless substance) on the well and wait for 1-2 hours to observe the reaction.
Result: if the color develops confirm Positive.
            if no color develops confirm Negative.


Procedure of Indirect ELISA



  1. Add unknown amount of specific antigen on the micro titer well and wait for 2-3 hours followed by wash with buffer. 
  2. Add patient serum on the well and wait for 1-2 hours then wash with buffer. 
  3. Add enzyme labelled anti-antibody and wait for 1-2 hours followed by wash with buffer. 
  4. Add substrate and observe the color change. 
Result: Positive: Color develops
            Negative: No color develops.

Comments

  1. Yes i am totally agreed with this article lgals9 elisa and i just want say that this article is very nice and very informative article.I will make sure to be reading your blog more. You made a good point but I can't help but wonder, what about the other side? !!!!!!THANKS!!!!!!

    ReplyDelete

Post a Comment

Popular posts from this blog

ការផ្តល់ដង្ហើមសិប្បសិម្មិត

របៀបផ្តល់ដង្ហើមសិប្បនិមិ្មត អ្នកនឹងអាចជួបនូវហេតុការណ៌ជាយថាហេតុដែលតម្រូវអោយអ្នកធ្វើការសង្គ្រោះជនរងគ្រោះជា បន្ទាន់តាមដែលអ្នកអាចធ្វើ​ បាន! ការរផ្តល់ដង្ហើមសិប្បនិម្មិត គេអាចធ្វើសូម្បីតែនៅពេលជនរងគ្រោះនៅដង្ហើមខ្សោយផ្តឹកៗមិនទាន់ ដាច់ខ្យល់ក៏អាចធ្វើបានដែរ។​ នៅពេលអ្នកផ្តល់ដង្ហើមសិប្បនិម្មិត អ្នកត្រូវផ្លុំខ្យល់ដង្ហើមចេញអោយ ស្របនិងការដកដង្ហើមរបស់ជនរងគ្រោះ។​ ជំហានទី១ ·        ដាក់ជនរងគ្រោះអោយដេកផ្ងា មុខឡើងលើ ·        ការឆ្លើយតប-តើជនរងគ្រោះដឹងខ្លួនរឺទេ? ·        ពិនិត្យមើលចលនាដើមទ្រូងដាក់ត្រចៀករបស់អ្នកលើមាត់របស់ជនរងគ្រោះ ដើម្បីពិនិត្យមើលដង្ហើម។​ ·        ហៅរកជំនួយ។​ ជំហានទី២ លើកចង្កាឡើង បើសិន ក​ ជនរងគ្រោះគ្មានរបួស ·        ផ្អៀងក្បាលជនរងគ្រោះដើម្បី “ ហិតក្លិន ” (មានក្លិនអ្វីចេញមករឺទេ) ដោយយកដៃម្ខាង ទៀតទ្រ ក របស់គាត់ចុះ ក្រោម។​ ·        សង្កត់អណ្តាត និង​ចង្ការបស់ជនរងគ្រោះនៅចន្លោះម្រាមដៃរបស់អ្នក រួចជូតសំអាត វត្ថុ...

ក្រមសីលធម៌ឱសថការី

ក្រមសីលធម៌ឱសថការី ១​​.​ និយមន័យក្រមសីលធម៌វិជ្ជាជីវៈឱសថ? ចំ​​ៈ គឺជាកាតព្វកិច្ចដែលឱសថការីត្រូវបំេពញ ចំពោះអតិថិជន សហការី អ្នកផ្តល់សេវា​ខាភិបាល និស្សិត វិជ្ជាជីវៈ និង​ អាជ្ញាធរមានសមត្ថកិច្ចក្នុងការអនុវត្តវិជ្ជាជីវៈឱសថ។​ ២. លក្ខណៈខុសគ្នារវាង ក្រមសីមធម៌វិជ្ជាជីវៈ​ និង​និតិក្រម? ចំៈ​ មាន៣ចំនុចៈ - ការរៀបចំ៉ ( development) ៖ ក្រមសីលធម៌ត្រូវបានរៀបចំដោយគណៈឱសថការីកម្ពុជា ( pharmacy professional ethic) រីនិតិក្រមត្រូវបានរៀបចំដោយស្ថាប័ននិតិបញ្ញត្តិ ឬស្ថាប័ននិតិប្រតិបត្តិ - ដែននៃការអនុវត្ត ( the field of implementation) ៖ ក្រមសីធម៌វិជ្ជាជីវៈត្រូវអនុវត្តចំពោះតែឱសថការីណាដែលប្រកបវិជ្ជាជីវៈឱសថ រីនិតិក្រមត្រូវអនុវត្តចំពោះរូបវ័ន្តបុគ្គល ( Physical person) និងនិតិបុគ្គល (ស្ថាប័នឬក្រសួង.. ) - ទោសបញ្ញត្តិ ការប្រព្រឹត្តល្មើសនិងក្រមសីលធម៌វិជ្ជាជីវៈ​​ ត្រូវទទួលទោសដែលមានលក្ខណៈជាអង្គការវិន័យ​ ដែលវិនិច្ឆ័យដោយ ក្រុមប្រឹក្សាគណៈឱសថការី​ ដូចជាការស្តីបន្ទោស ការប្រមានជាលាយ លក្ខអក្សរ ការផ្ជួរសមាជិកភាពជាបណ្តោះ អាសន្ន និង​ការដកហូតសមាជិកភាពជាអចិន្ត្រៃ៌។​ រីការប្រព្រឹត្តល្មើសនិងនិតិក្រមត្រូវផ្តន្ទាទោសដែលមានលក្ខណៈជា...

THE SERENDIPITY OF THE SCIENTIFIC METHOD: DISCOVERING DRUGS

The discoveries in science are not always determined by the strict formulation and testing of a formal hypothesis. Quite often, they involve serendipity and the luck of being in the right place and time, followed by a curiosity and willingness to change the direction of an experiment. This is especially true in the field of drug discoveries. The first antibiotic, penicillin, was discovered in the late 1920s by Dr. Alexander Fleming, who found a mold colony growing on a culture of bacteria that was wiping out the bacteria. He isolated the active ingredient that eventually launched the era of antibiotics. The search for new drugs to treat infections and cancer has been a continuous focus since that time. Even though the detailed science of testing a drug and working out its chemical structure and action required sophisticated scientific technology, the first and most important part of discovery often lies in a keen eye and an open mind.      ...